Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
Κωδ. ΕΟΦ |
Barcode |
Περιγραφή |
|
Χορήγηση/Διάθεση |
exFact |
Χ.Τιμ |
Λ.Τιμ |
N.Τιμ |
313510101 |
2803135101011 |
Tabl F/c 60 x 200 mg |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
42.54 |
44.62 |
61.49 |
38.82 |
313510102 |
2803135101028 |
Tabl F/c 120 x 200 mg |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
104.38 |
109.49 |
134.63 |
95.26 |
313510201 |
2803135102018 |
Tabl F/c 30 x 400 mg |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
49.81 |
52.25 |
66.46 |
45.46 |
|
ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης
J05AG01: ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης, Αμέσως δρώντα αντι-ιικά, Μη νουκλεοσιδικοί αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης
|
|
|
Θεραπευτικές Ενδείξεις
Η νεβιραπίνη ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για την αγωγή των εφήβων
και παιδιών τριών ετών και άνω και ικανά να καταπίνουν δισκία (βλ. παράγραφο 4.2).
Τα δισκία Nevirapine/Vocate παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν είναι κατάλληλα για την αρχική φάση των 14
ημερών για ασθενείς που ξεκινούν νεβιραπίνη. Πρέπει να ελέγχεται η διαθεσιμότητα και να χρησιμοποιούνται
ανάλογα, άλλες μορφές νεβιραπίνης, όπως δισκία άμεσης αποδέσμευσης ή πόσιμο εναιώρημα (βλ. παράγραφο 4.2).
Το μεγαλύτερο μέρος της εμπειρίας κατά τη χορήγηση νεβιραπίνης είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς
αναστολείς της ανάστροφης μεταγραφάσης (NRTIs). Η επιλογή της επακόλουθης αγωγής μετά τη νεβιραπίνη θα
πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και στον έλεγχο ανθεκτικότητας (βλ. παράγραφο 5.1). |
|
|
Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)
|
|