 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| ACTILYSE
Αλτεπλάση (Alteplase)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 196440601 | 2801964406017 | Cathflo Inf Sol 5 x 2 mg / vial | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1a) | 155.35 | 162.96 | 196.92 | 141.78 |
| 196440101 | 2801964401012 | Inf Sol 1 x 20 ml x 20 mg / vial | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 177.92 | 186.64 | 225.54 | 162.38 |
| 196440201 | 2801964402019 | Inf Sol 1 x 50 ml x 50 mg / vial | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 332.40 | 337.38 | 393.39 | 293.52 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) ACTILYSE |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης B01AD02: ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ Aντιθρομβωτικοί παράγοντες, Ένζυμα |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Θρομβολυτική θεραπεία σε οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου - δοσολογικό σχήμα διάρκειας 90 λεπτών (επιταχυνόμενη χορήγηση, βλ. παράγραφο 4.2): για ασθενείς στους οποίους η θεραπεία δύναται να αρχίσει μέσα σε 6 ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων - δοσολογικό σχήμα 3 ωρών (βλ. παράγραφο 4.2): για ασθενείς στους οποίους η θεραπεία δύναται να αρχίσει μεταξύ 6-12 ώρες από την έναρξη των συμπτωμάτων, με την προϋπόθεση ότι η διάγνωση έχει επιβεβαιωθεί πλήρως. Έχει αποδειχθεί ότι το Actilyse μειώνει τη θνησιμότητα στις 30 ημέρες, σε ασθενείς με οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου. Θρομβολυτική αγωγή σε οξεία μαζική πνευμονική εμβολή με αιμοδυναμική αστάθεια Η διάγνωση πρέπει να επιβεβαιωθεί όταν αυτό είναι δυνατόν με αντικειμενικό τρόπο όπως με αγγειογραφία πνευμόνων ή με μη επεμβατικές διαδικασίες όπως scanning πνευμόνων. Δεν υπάρχει απόδειξη για θετικές επιδράσεις στη θνησιμότητα και όψιμη νοσηρότητα που σχετίζεται με πνευμονική εμβολή. Ινωδολυτική θεραπεία του οξέος ισχαιμικού αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει όσο το δυνατό συντομότερα εντός 4,5 ωρών μετά την έναρξη των συμπτωμάτων εγκεφαλικού επεισοδίου και μετά τον αποκλεισμό ενδοκρανιακής αιμορραγίας μέσω καταλλήλων απεικονιστικών τεχνικών (π.χ. κρανιακή τομογραφία με χρήση ηλεκτρονικού υπολογιστή ή άλλη διαγνωστική απεικονιστική μέθοδος με ευαισθησία στην παρουσία αιμορραγίας). Η επίδραση της θεραπείας είναι χρονοεξαρτώμενη. Ως εκ τούτου η έναρξη της θεραπείας όσο το δυνατό συντομότερα αυξάνει την πιθανότητα ευνοϊκής έκβασης. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_1964402_5.pdf PL_1964402_5.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος