Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
Κωδ. ΕΟΦ |
Barcode |
Περιγραφή |
|
Χορήγηση/Διάθεση |
exFact |
Χ.Τιμ |
Λ.Τιμ |
N.Τιμ |
196470701 |
2801964707015 |
Inj Sol 6 x 0,3 ml x 3000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
89.97 |
94.37 |
120.03 |
82.1 |
196470801 |
2801964708012 |
Inj Sol 6 x 0,4 ml x 4000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
122.68 |
128.69 |
158.24 |
111.96 |
196471601 |
2801964716017 |
Inj Sol 1 x 0,5 ml x 20.000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
102.27 |
107.28 |
131.91 |
93.33 |
196470402 |
2801964704021 |
Inj Sol 6 x 0,5 ml x 1000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
31.35 |
32.89 |
45.33 |
28.61 |
196470601 |
2801964706018 |
Inj Sol 6 x 0,5 ml x 2000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
59.64 |
62.56 |
79.57 |
54.43 |
196471001 |
2801964710015 |
Inj Sol 6 x 0,5 ml x 5000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
164.93 |
173.01 |
209.06 |
150.52 |
196470303 |
2801964703031 |
Inj Sol 6 x 0,5 ml x 10000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) |
306.76 |
311.36 |
363.05 |
270.88 |
196471101 |
2801964711012 |
Inj Sol 6 x 0,6 ml x 6000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
195.98 |
205.58 |
244.07 |
178.85 |
196471301 |
2801964713016 |
Inj Sol 6 x 0,8 ml x 8000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
263.88 |
267.84 |
317.98 |
233.02 |
196471501 |
2801964715010 |
Inj Sol 1 x 1 ml x 40.000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) |
204.51 |
207.58 |
246.44 |
180.59 |
196471502 |
2801964715027 |
Inj Sol 4 x 1 ml x 40.000 iu |
(Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) |
841.47 |
854.09 |
959.66 |
743.06 |
|
Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)
EPREX |
|
|
ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης
B03XA01: ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ Κατά της αναιμίας
|
|
|
Θεραπευτικές Ενδείξεις
Το EPREX ενδείκνυται για τη θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με τη χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (ΧΝΑ):
• σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 1 έως 18 ετών, οι οποίοι υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση καθώς και σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε περιτοναϊκή διύλιση.
• σε ενήλικες με νεφρική ανεπάρκεια, οι οποίοι δεν υποβάλλονται ακόμα σε διύλιση για τη θεραπεία της σοβαρής αναιμίας νεφρικής προελεύσεως, η οποία συνοδεύεται από κλινικά συμπτώματα στους ασθενείς.
Το EPREX ενδείκνυται σε ενήλικες, οι οποίοι υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για συμπαγείς όγκους, κακόηθες λέμφωμα ή πολλαπλό μυέλωμα, και βρίσκονται σε κίνδυνο μετάγγισης όπως αξιολογείται με βάση τη γενική τους κατάσταση (π.χ. καρδιαγγειακή κατάσταση, προϋπάρχουσα αναιμία κατά την έναρξη της χημειοθεραπείας) για τη θεραπεία της αναιμίας και μείωση των απαιτήσεων για μετάγγιση.
Το EPREX ενδείκνυται σε ενήλικες που συμμετέχουν σε πρόγραμμα αυτομετάγγισης για να αυξήσει την απόδοση του αυτόλογου αίματος. Η θεραπεία θα πρέπει να χορηγείται μόνο σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (εύρος συγκέντρωσης αιμοσφαιρίνης μεταξύ 10 έως 13 g/dl, [6,2 έως 8,1 mmol/l], χωρίς ανεπάρκεια σιδήρου), αν οι τεχνικές αποταμίευσης αίματος δεν είναι διαθέσιμες ή είναι ανεπαρκείς όταν το μείζον προγραμματισμένο χειρουργείο απαιτεί μεγάλες ποσότητες αίματος (4 ή περισσότερες μονάδες αίματος στις γυναίκες ή 5 ή περισσότερες μονάδες στους άνδρες).
Το EPREX ενδείκνυται για ενήλικες χωρίς ανεπάρκεια σιδήρου πριν από μείζον εκλεκτικό ορθοπεδικό χειρουργείο, το οποίο παρουσιάζει υψηλό αναμενόμενο κίνδυνο επιπλοκών κατά τη μετάγγιση προκειμένου να μειωθεί η έκθεση σε αλλογενείς μεταγγίσεις αίματος. Η χρήση πρέπει να περιορίζεται σε ασθενείς με αναιμία μέτριας βαρύτητας (π.χ. εύρος συγκέντρωσης αιμοσφαιρίνης μεταξύ 10 έως 13 g/dl) οι οποίοι δεν συμμετέχουν σε κάποιο πρόγραμμα αυτομετάγγισης και αναμένεται να υποστούν απώλεια αίματος μέτριας βαρύτητας (900 ως 1800 ml).
Το EPREX ενδείκνυται για την θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας (συγκέντρωση αιμοσφαιρίνης ≤10 g/dl) σε ενήλικες με χαμηλού ή μεσαίου -1- κινδύνου πρωτοπαθή μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (ΜΔΣ), οι οποίοι έχουν χαμηλά επίπεδα ερυθροποιητίνης ορού (<200 mU/ml).
|
|
|
Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)
|
|