 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| HEMOCINOL
Εμτρισιταβίνη- Εφαβιρένζη-Τενοφοβίρη (Emtricitabine-Efavirenz-Tenofovir)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 317160101 | 2803171601018 | Tabl F/c 1 x 30 x (600+200+245) mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 299.91 | 304.41 | 354.94 | 264.84 |
| 317160102 | 2803171601025 | Tabl F/c 3 x 30 x (600+200+245) mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 814.70 | 826.92 | 929.13 | 719.42 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA, EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN, EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN, HEMOCINOL |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης J05AR06: ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης, Αμέσως δρώντα αντι-ιικά, θεραπεία λοιμώξεων από HIV, συνδυασμοί |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Το Hemocinol είναι συνδυασμός σταθερής δόσης εφαβιρένζης, εμτρισιταβίνης και τενοφοβίρης δισοπρόξιλης. Ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον Ιό της Ανθρώπινης Ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 (HIV-1) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με ιολογική καταστολή σε επίπεδα HIV-1 RNA < 50 αντίγραφα/ml υπό την τρέχουσα συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή τους για περισσότερο από τρεις μήνες. Οι ασθενείς δεν πρέπει να έχουν παρουσιάσει ιολογική αποτυχία σε καμία προηγούμενη αντιρετροϊκή αγωγή και πρέπει να είναι γνωστό ότι δεν φέρουν στελέχη ιών με μεταλλάξεις που προκαλούν σημαντική αντοχή σε οποιοδήποτε από τα τρία συστατικά που περιέχονται στο Hemocinol, πριν από την έναρξη τoυ πρώτου τους αντιρετροϊκού θεραπευτικού σχήματος (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1). Η απόδειξη του θεραπευτικού οφέλους από το συνδυασμό σταθερής δόσης εφαβιρένζης/ εμτρισιταβίνης/τενοφοβίρης δισοπρόξιλης βασίζεται κυρίως σε δεδομένα 48 εβδομάδων από μία κλινική μελέτη στην οποία ασθενείς με σταθερή ιολογική καταστολή υπό συνδυασμένη αντιρετροϊκή αγωγή άλλαξαν σε συνδυασμό σταθερής δόσης εφαβιρένζης/εμτρισιταβίνης/τενοφοβίρης δισοπρόξιλης (βλ. παράγραφο 5.1). Δεν υπάρχουν επί του παρόντος διαθέσιμα δεδομένα από κλινικές μελέτες με το συνδυασμό σταθερής δόσης εφαβιρένζης/εμτρισιταβίνης/τενοφοβίρης δισοπρόξιλης σε πρωτοθεραπευόμενους ασθενείς ή ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε προηγούμενη εντατική θεραπεία. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα που να υποστηρίζουν το συνδυασμό εφαβιρένζης, εμτρισιταβίνης και τενοφοβίρης δισοπρόξιλης και άλλων αντιρετροϊκών ουσιών. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_3171601_2.pdf PL_3171601_2.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος