 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| HUMIRA
Ανταλιμουμάβη (Adalimumab)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 256960501 | 2802569605010 | Inj Sol 1 x 0,4 ml x 20 mg + 2 επιθέματα αλκοόλης | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 272.67 | 276.76 | 328.57 | 240.78 |
| 256960401 | 2802569604013 | Inj Sol 1 x 0,4 ml x 40 mg + 1 επίθεμα αλκοόλης | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 271.86 | 275.94 | 327.59 | 240.07 |
| 256960201 | 2802569602019 | Inj Sol 1 x 0,8 ml x 40 mg + 1 επίθεμα αλκοόλης | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 400.75 | 406.77 | 469.98 | 353.89 |
| 256960602 | 2802569606024 | Inj Sol Pf 1 x 80mg / 0,8 ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 660.55 | 670.46 | 760.43 | 583.3 |
| 256960701 | 2802569607014 | Inj Sol Pf 2 x 20mg / 0,2 ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 325.90 | 330.79 | 385.70 | 287.79 |
| 256960601 | 2802569606017 | Inj Sol Pf 1 x 80mg / 0,8 ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 650.22 | 659.97 | 748.54 | 574.17 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) AMGEVITA, HUMIRA |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L04AB04: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Αναστολείς του παράγοντα νέκρωσης όγκων α (TNF-α) |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα Πολυαρθρική νεανική ιδιοπαθής αρθρίτιδα Το Humira σε συνδυασμό με τη μεθοτρεξάτη ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού πολυαρθρικής νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας σε ασθενείς από την ηλικία των 2 ετών των οποίων η ανταπόκριση σε ένα ή περισσότερα τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (DMARDs) είναι ανεπαρκής. Το Humira μπορεί να χορηγείται ως μονοθεραπεία στην περίπτωση δυσανεξίας σε μεθοτρεξάτη ή όταν η συνέχιση της θεραπείας με μεθοτρεξάτη κρίνεται ακατάλληλη (για την αποτελεσματικότητα στη μονοθεραπεία, βλέπε παράγραφο 5.1). Το Humira δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 2 ετών. Αρθρίτιδα σχετιζόμενη με ενθεσίτιδα Το Humira ενδείκνυται για τη θεραπεία της ενεργού αρθρίτιδας που σχετίζεται με ενθεσίτιδα σε ασθενείς, ηλικίας 6 ετών και άνω, οι οποίοι εμφανίζουν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δεν ανέχονται τη συμβατική θεραπεία (βλέπε παράγραφο 5.1). Παιδιατρική ψωρίαση κατά πλάκας Το Humira ενδείκνυται για τη θεραπεία της σοβαρής χρόνιας ψωρίασης κατά πλάκας σε παιδιά και εφήβους από την ηλικία των 4 ετών οι οποίοι εμφάνισαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή είναι ακατάλληλοι υποψήφιοι για τοπική θεραπεία και φωτοθεραπείες. Παιδιατρική νόσος του Crohn Το Humira ενδείκνυται για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ενεργού νόσου του Crohn σε παιδιατρικούς ασθενείς (ηλικίας από 6 ετών) που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική θεραπεία 3 που περιλαμβάνει πρωτογενή διατροφική θεραπεία και ένα κορτικοστεροειδές και/ή ένα ανοσοτροποποιητικό, ή που έχουν δυσανεξία ή αντένδειξη για τέτοιες θεραπείες. Παιδιατρική Ραγοειδίτιδα Το Humira ενδείκνυται για τη θεραπεία της παιδιατρικής χρόνιας μη-λοιμώδους πρόσθιας ραγοειδίτιδας σε ασθενείς από την ηλικία των 2 ετών που είχαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή δεν ανέχονται τη συμβατική θεραπεία ή στους οποίους η συμβατική θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη humira.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος