 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| LEFLUONIA
Λεφλουνομίδη (Leflunomide)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 291510103 | 2802915101036 | Tabl F/c 30 x 10 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 8.87 | 9.30 | 12.82 | 8.09 |
| 291510203 | 2802915102033 | Tabl F/c 30 x 20 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 7.89 | 8.28 | 11.41 | 7.2 |
| 291510301 | 2802915103016 | Tabl F/c 3 x 100 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 3.47 | 3.64 | 5.01 | 3.17 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) ARAVA, LEFID, LEFLUONIA |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L04AA13: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Εκλεκτικοί |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Η λεφλουνομίδη ενδείκνυται για την αντιμετώπιση ενηλίκων ασθενών με: • οξεία ρευματοειδή αρθρίτιδα ως «αντιρευματικό φάρμακο τροποποιητικό της νόσου» (DMARD), • οξεία ψωριασική αρθρίτιδα. Πρόσφατη ή ταυτόχρονη θεραπεία με ηπατοτοξικά ή αιματοτοξικά αντιρευματικά φάρμακα τροποποιητικά της νόσου (DMARDs) (π.χ. μεθοτρεξάτη) μπορεί να έχει σαν αποτέλεσμα αυξημένο κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών. Γι’ αυτό, η έναρξη της θεραπείας με λεφλουνομίδη θα πρέπει να ληφθεί προσεκτικά υπόψη σε συνδυασμό με την αναλογία οφέλους/κινδύνου. Επιπλέον, μετάταξη από τη λεφλουνομίδη σε ένα άλλο DMARD χωρίς να ακολουθήσει η διαδικασία έκπλυσης (βλ. παράγραφο 4.4) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο για σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ακόμη και για μεγάλο διάστημα μετά τη μετάταξη. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2915103_5.doc PL_2915103_5.doc |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος