Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

324630103 2803246301034 Tabl F/c 14 x 10 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 13.41 14.07 19.39 12.24
324630104 2803246301041 Tabl F/c 28 x 10 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 29.79 31.25 43.07 27.19
324630106 2803246301065 Tabl F/c 98 x 10 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 91.76 96.26 122.44 83.75
324630202 2803246302024 Tabl F/c 14 x 15 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 14.98 15.71 21.65 13.67
324630203 2803246302031 Tabl F/c 28 x 15 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 29.95 31.42 43.30 27.34
324630205 2803246302055 Tabl F/c 98 x 15 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 92.25 96.77 123.09 84.19
324630302 2803246303021 Tabl F/c 14 x 20 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 14.98 15.71 21.65 13.67
324630303 2803246303038 Tabl F/c 28 x 20 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 29.95 31.42 43.30 27.34
324630304 2803246303045 Tabl F/c 98 x 20 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ)ΔΕΝ ΚΥΚΛΟΦΟΡΕΙ 92.25 96.77 123.09 84.19







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

GREMER®, OBERGAN, ODELO®, RAXIVANOL®, RIVAF®, RIVAROLTO®, RIVAROXABAN, RIVAROXABAN/ARITI, RIVAROXABAN/GENEPHARM, RIVAROXABAN/RAFARM, RIVAROXABAN/SANDOZ, RIVATROP®, XAREBEN®, XARELTO, XAVERTIA®
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

B01AF01: ΑΙΜΑΤΟΛΟΓΙΚΑ Aντιθρομβωτικοί παράγοντες, Αναστολείς του παράγοντα Xa

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Ενήλικες Πρόληψη του αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου και της συστημικής εμβολής σε ενηλίκους ασθενείς με μη βαλβιδική κολπική μαρμαρυγή με έναν ή περισσότερους παράγοντες κινδύνου, όπως συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηλικία ≥ 75 ετών, σακχαρώδη διαβήτη, προηγούμενο αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο ή παροδικό ισχαιμικό επεισόδιο. Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (ΠΕ) και πρόληψη της υποτροπής της ΕΒΦΘ και της ΠΕ σε ενηλίκους (βλ. παράγραφο 4.4 για τους αιμοδυναμικά ασταθείς ασθενείς με ΠΕ). Παιδιατρικός πληθυσμός Θεραπεία της φλεβικής θρομβοεμβολής (ΦΘΕ) και πρόληψη της υποτροπής της ΦΘΕ σε παιδιά και εφήβους ηλικίας κάτω των 18 ετών και βάρους από 30 kg έως 50 kg/ άνω των 50 kg μετά από τουλάχιστον 5 ημέρες αρχικής παρεντερικής αντιπηκτικής θεραπείας.

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_3246302_2.pdf    PL_3246302_2.pdf   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »