 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| ROTOVA
Ατορβαστατίνη (Atorvastatin)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 262500205 | 2802625002050 | Tabl F/c 28 x 20 mg (Blist 4x7) | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 5.54 | 5.81 | 8.00 | 5.05 |
| 262500305 | 2802625003057 | Tabl F/c 28 x 40 mg (Blist 4x7) | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 6.20 | 6.50 | 8.96 | 5.66 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) ALTORAM, ANTORCIN, ARVASTATIL, ATOR-CHOL, ATORIDOR®, ATORLIP, ATORMAX, ATORPLUS, ATORSILD, ATORSTAT, ATORVAL, ATORVALET, ATORVANOX, ATORVASTATIN/MYLAN, ATORVASTATIN/SANDOZ, ATORVASTATIN/VELKA, ATORZEM, ATROST, ATROSTEROL, ATROVITA, BIGER, CARD-OK, CARDIOSTYL, DELIPOST, DOSS-MEDICHROM, HOLISTEN, LAMBRINEX, LATROVIN, LIPICHOL, LIPIGAN/MEDICAL PHARMAQUALITY, LIPIMED, LIPITOR, LIPIUM-RALDEX, LIPODIAL, LIPOVAST, LORVATEN, MEXITORY, MINOLIP, NELIBAT, PROVICARD, RAFITIN, ROTACOR, ROTOVA, TORVACARD, TORVACARD NEO, TORVACHOL, TORVAPLUS, TORVASTIN, VASTAZOR, XANATOR/SIEGER, XOLISTER-ALL, ZARASTIN, ZARATOR |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης C10AA05: ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ Υπολιπιδαιμικοί παράγοντες, αμιγείς, Αναστολείς της αναγωγάσης του 3-υδροξυ-3-μεθυλογλουταρικού συνενζύμου Α (HMG CoA) |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Υπερχοληστερολαιμία Eνδείκνυται ως συμπλήρωμα της δίαιτας για τη μείωση των αυξημένων επιπέδων της ολικής χοληστερόλης (ολική-C), της LDL-χοληστερόλης (LDL-C), της απολιποπρωτεΐνης Β και των τριγλυκεριδίων σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, συμπεριλαμβανομένης της ετερόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας και της συνδυασμένης (μεικτής) υπερλιπιδαιμίας (τύπος ΙIα και ΙIβ κατά Fredrickson), όταν η δίαιτα και τα άλλα μη φαρμακολογικά μέτρα δεν επαρκούν. Eνδείκνυται επίσης για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης και της LDL – χοληστερόλης σε ασθενείς με ομόζυγο οικογενή υπερχοληστερολαιμία ως συμπλήρωμα σε άλλες υπολιπιδαιμικές θεραπείες (π.χ. LDL αφαίρεση) ή όταν οι θεραπείες αυτές δεν είναι διαθέσιμες. Πρόληψη Καρδιαγγειακής Νόσου Πρόληψη των καρδιαγγειακών συμβαμάτων σε ασθενείς για τους οποίους εκτιμάται ότι έχουν υψηλό κίνδυνο να εμφανίσουν το πρώτο καρδιαγγειακό σύμβαμα (βλέπε παράγραφο 5.1), ως συμπλήρωμα στην αντιμετώπιση άλλων παραγόντων κινδύνου. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2625001_2.doc PL_2625001_3.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος