 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| ULTOMIRIS®
Ραβουλιζουμάμπη (Ravulizumab)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 329500101 | 2803295001015 | Inj Sol 1 x 3 ml x 300 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1a) | 4293.24 | 4357.63 | 4711.47 | 3791.14 |
| 329500201 | 2803295002012 | Inj Sol 1 x 11 ml x 1100 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1a) | 15735.97 | 15972.01 | 17268.94 | 13895.65 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) ULTOMIRIS® |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L04AA43: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Εκλεκτικοί |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Το Ultomiris ενδείκνυται για τη θεραπεία ενήλικων και παιδιατρικών ασθενών με σωματικό βάρος 10 kg ή μεγαλύτερο με παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία (ΠΝΑ): - σε ασθενείς με αιμόλυση με κλινικό(ά) σύμπτωμα(τα) δηλωτικό(ά) υψηλής ενεργότητας της νόσου - σε ασθενείς που είναι κλινικά σταθεροί αφού έχουν λάβει θεραπεία με εκουλιζουμάμπη τουλάχιστον για τους 6 προηγούμενους μήνες (βλ. παράγραφο 5.1). Το Ultomiris ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με σωματικό βάρος 10 kg ή μεγαλύτερο με άτυπο αιμολυτικό ουραιμικό σύνδρομο (aHUS) οι οποίοι είναι πρωτοθεραπευόμενοι με αναστολέα του συμπληρώματος ή έχουν λάβει εκουλιζουμάμπη για τουλάχιστον 3 μήνες και έχουν στοιχεία ανταπόκρισης στην εκουλιζουμάμπη (βλ. παράγραφο 5.1). |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη ultomiris.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος