Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

316390101 2803163901010 Inf Sol 1 x 20 ml x 350 mg /vial (Θ. ΛΙΣΤΑ) 34.08 35.75 49.27 31.1
316390102 2803163901027 Inf Sol 5 x 20 ml x 350 mg /vial (Θ. ΛΙΣΤΑ) 170.40 178.75 216.01 155.51
316390201 2803163902017 Inf Sol 1 x 20 ml x 500 mg /vial (Θ. ΛΙΣΤΑ) 48.31 50.68 64.47 44.09
316390202 2803163902024 Inf Sol 5 x 20 ml x 500 mg /vial (Θ. ΛΙΣΤΑ) 241.54 245.16 291.05 213.29







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

CUBICIN, DAPTOMYCIN/ACCORDPHARMA, DAPTOMYCIN/ANFARM, DAPTOMYCIN/DEMO, ZEPRAXEN®, ZOLBIFEN
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

J01XX09: ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Αντιβιοτικά για συστηματική χορήγηση

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Το Zolbifen ενδείκνυται για τη θεραπεία των παρακάτω λοιμώξεων (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1). - Eνήλικες και παιδιατρικούς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με επιπλεγμένες λοιμώξεις δέρματος και μαλακών μορίων (cSSTI). - Ενήλικες ασθενείς με λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα δεξιάς κοιλότητας (RIE) λόγω Staphylococcus aureus. Η απόφαση χρήσης της δαπτομυκίνης συνιστάται να λαμβάνεται βάσει της αντιβακτηριακής ευαισθησίας του οργανισμού και εξειδικευμένης συμβουλής. Βλ. παραγράφους 4.4 και 5.1. - Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) με βακτηριαιμία από Staphylococcus aureus (SAB). Στους ενήλικες, η χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να συσχετίζεται με RIE ή με cSSTI, ενώ στους παιδιατρικούς ασθενείς, η χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να συσχετίζεται με cSSTI. Η δαπτομυκίνη είναι δραστική μόνο κατά Gram θετικών βακτηρίων (βλ. παράγραφο 5.1). Σε μεικτές λοιμώξεις όπου υπάρχει υπόνοια για Gram αρνητικά βακτήρια ή/και ορισμένους τύπους αναερόβιων βακτηρίων, το Zolbifen θα πρέπει να συγχορηγείται μαζί με τον/τους κατάλληλο/ους αντιμικροβιακό/ούς παράγοντα/ες. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες οδηγίες σχετικά με την κατάλληλη χρήση των αντιμικροβιακών παραγόντων.

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_3163901_1.pdf    PL_3163901_1.pdf   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »