Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
Κωδ. ΕΟΦ |
Barcode |
Περιγραφή |
|
Χορήγηση/Διάθεση |
exFact |
Χ.Τιμ |
Λ.Τιμ |
N.Τιμ |
319230101 |
2803192301010 |
Tabl F/c 1 x 60 x 400 mg |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
165.34 |
173.44 |
209.58 |
150.89 |
319230201 |
2803192302017 |
Tabl F/c 1 x 30 x 800 mg |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
165.70 |
173.82 |
210.04 |
151.22 |
319230202 |
2803192302024 |
Tabl F/c 3 x 30 x 800 mg |
(Θ. ΛΙΣΤΑ) |
437.43 |
443.99 |
512.99 |
386.27 |
|
ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης
J05AE10: ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης, Αμέσως δρώντα αντι-ιικά, Αναστολείς πρωτεάσης, συνδυασμοί
|
|
|
Θεραπευτικές Ενδείξεις
Το Darunavir Accord, συγχορηγούμενο με μικρή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1).
Το Darunavir Accord, συγχορηγούμενο με κομπισιστάτη ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) σε ενήλικους ασθενείς (βλέπε παράγραφο 4.2).
Τα δισκία Darunavir Accord μπορούν να χρησιμοποιηθούν ώστε να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV-1 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 3 ετών και σωματικού βάρους τουλάχιστον 40 kg:
• που λαμβάνουν πρώτη φορά αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) (βλέπε παράγραφο 4.2).
• που έχουν προηγούμενη εμπειρία με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) χωρίς μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντοχή στη δαρουναβίρη (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA <100.000
αντίγραφα/ml στο πλάσμα και αριθμό κυττάρων CD4+ ≥100 κύτταρα x 10
6/l. Προκειμένου να αποφασιστεί η έναρξη θεραπείας με δαρουναβίρη σε τέτοιους ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART), ο έλεγχος του γονότυπου πρέπει να καθοδηγεί τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.3, 4.4 και 5.1). |
|
|
Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)
|
|