Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

319230101 2803192301010 Tabl F/c 1 x 60 x 400 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ) 165.34 173.44 209.58 150.89
319230201 2803192302017 Tabl F/c 1 x 30 x 800 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ) 165.70 173.82 210.04 151.22
319230202 2803192302024 Tabl F/c 3 x 30 x 800 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ) 437.43 443.99 512.99 386.27







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

DARUNAVIR, DARUNAVIR KRKA, DARUNAVIR/ACCORD, DARUNAVIR/VOCATE, DAVARINO, DODEFAR, PREZISTA
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

J05AE10: ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης, Αμέσως δρώντα αντι-ιικά, Αναστολείς πρωτεάσης, συνδυασμοί

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Το Darunavir Accord, συγχορηγούμενο με μικρή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1). Το Darunavir Accord, συγχορηγούμενο με κομπισιστάτη ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) σε ενήλικους ασθενείς (βλέπε παράγραφο 4.2). Τα δισκία Darunavir Accord μπορούν να χρησιμοποιηθούν ώστε να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV-1 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 3 ετών και σωματικού βάρους τουλάχιστον 40 kg: • που λαμβάνουν πρώτη φορά αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) (βλέπε παράγραφο 4.2). • που έχουν προηγούμενη εμπειρία με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) χωρίς μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντοχή στη δαρουναβίρη (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA <100.000 αντίγραφα/ml στο πλάσμα και αριθμό κυττάρων CD4+ ≥100 κύτταρα x 10 6/l. Προκειμένου να αποφασιστεί η έναρξη θεραπείας με δαρουναβίρη σε τέτοιους ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART), ο έλεγχος του γονότυπου πρέπει να καθοδηγεί τη χρήση της δαρουναβίρης (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.3, 4.4 και 5.1).

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_3192302_1.pdf    PL_3192302_1.pdf   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »