Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

320150104 2803201501042 Tabl F/c 1 x 400 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ) 165.34 173.44 209.58 150.89
320150204 2803201502049 Tabl F/c 1 x 600 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ) 248.00 251.72 298.85 219
320150304 2803201503046 Tabl F/c 1 x 800 mg (Θ. ΛΙΣΤΑ) 165.70 173.82 210.04 151.22







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

DARUNAVIR, DARUNAVIR KRKA, DARUNAVIR/ACCORD, DARUNAVIR/VOCATE, DAVARINO, DODEFAR, PREZISTA
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

J05AE10: ΛΟΙΜΩΞΕΙΣ Αντι-ιικά συστηματικής χορήγησης, Αμέσως δρώντα αντι-ιικά, Αναστολείς πρωτεάσης, συνδυασμοί

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Το Darunavir/Vocate, συγχορηγούμενο με μικρή δόση ριτοναβίρης ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1). Το Darunavir/Vocate, συγχορηγούμενο με κομπισιστάτη ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία ασθενών με λοίμωξη από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1) σε ενήλικες ασθενείς (βλέπε παράγραφο 4.2). Τα δισκία Darunavir/Vocate 400 mg και 800 mg μπορούν να χρησιμοποιηθούν ώστε να παρέχουν κατάλληλα δοσολογικά σχήματα για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV-1 σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 3 ετών και σωματικού βάρους τουλάχιστον 40 kg: ∀ που λαμβάνουν πρώτη φορά αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) (βλέπε παράγραφο 4.2). ∀ που έχουν προηγούμενη εμπειρία με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART) χωρίς μεταλλάξεις που σχετίζονται με αντοχή στη δαρουναβίρη (DRV-RAMs) και οι οποίοι έχουν HIV-1 RNA < 100.000 αντίγραφα/ml στο πλάσμα και αριθμό κυττάρων CD4+ ≥ 100 κύτταρα x 106/l, Προκειμένου να αποφασιστεί η έναρξη θεραπείας με Darunavir/Vocate σε τέτοιους ασθενείς με προηγούμενη εμπειρία με αντιρετροϊκή θεραπεία (ART), ο έλεγχος του γονότυπου πρέπει να καθοδηγεί τη χρήση του Darunavir/Vocate (βλέπε παραγράφους 4.2, 4.3, 4.4 και 5.1).

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_3201501_1.pdf    PL_3201501_1.pdf   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »