 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| JAMESI®
Μετφορμίνη-Σιταγλιπτίνη (Metformin-Sitagliptin)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 324650103 | 2803246501038 | Tabl F/c 56 x (50+850) mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 18.09 | 18.98 | 26.15 | 16.51 |
| 324650203 | 2803246502035 | Tabl F/c 56 x (50+1000) mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 13.52 | 14.18 | 19.54 | 12.34 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) BRANDASIT®, EPROCLIV®, FORDIAB®, JAGLIPTIN-M, JAMESI®, JANECLUC®, JANUMET, MAYMETSI, MESI-2®, PERIVALE, SINVIA PLUS®, SITAGLIPTIN+METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN, SITAGLIPTIN+METFORMIN/LIBYTEC, SITAGLIPTIN+METFORMIN/PHARMAZAC, SITAGLIPTIN+METFORMIN/RAFARM, SITAGLIPTIN+METFORMIN/VIOFAR |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης A10BD07: ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη, εξαιρουμένων των ινσουλινών, Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: Το Jamesi ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης μόνο ή σε αυτούς που λαμβάνουν ήδη θεραπεία με τον συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Το Jamesi ενδείκνυται σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία (δηλ. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και μίας σουλφονυλουρίας. Το Jamesi ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού με αγωνιστή του ενεργοποιούμενου από παράγοντες που επάγουν τον πολλαπλασιασμό των υπεροξεισωμάτων, γάμα υποδοχέα (PPARγ) (δηλ. μία θειαζολιδινεδιόνη), ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και ενός PPARγ αγωνιστή. 2 Το Jamesi ενδείκνυται επίσης ως πρόσθετη θεραπεία στην ινσουλίνη (δηλ. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση, για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου, σε ασθενείς όταν η σταθερή δόση ινσουλίνης και μετφορμίνης μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_3246501_1.pdf PL_3246501_1.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος