 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| MAYMETSI
Μετφορμίνη-Σιταγλιπτίνη (Metformin-Sitagliptin)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 322650125 | 2803226501256 | Tabl F/c 56 x (50+850) mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 18.09 | 18.98 | 26.15 | 16.51 |
| 322650225 | 2803226502253 | Tabl F/c 56 x (50+1000) mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 13.52 | 14.18 | 19.54 | 12.34 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) BRANDASIT®, EPROCLIV®, FORDIAB®, JAGLIPTIN-M, JAMESI®, JANECLUC®, JANUMET, MAYMETSI, MESI-2®, PERIVALE, SINVIA PLUS®, SITAGLIPTIN+METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN, SITAGLIPTIN+METFORMIN/LIBYTEC, SITAGLIPTIN+METFORMIN/PHARMAZAC, SITAGLIPTIN+METFORMIN/RAFARM, SITAGLIPTIN+METFORMIN/VIOFAR |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης A10BD07: ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στον σακχαρώδη διαβήτη, εξαιρουμένων των ινσουλινών, Συνδυασμοί από του στόματος χορηγουμένων υπογλυκαιμικών φαρμάκων |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Για ενήλικες ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2: Το Maymetsi ενδείκνυται ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης μόνο ή σε αυτούς που αντιμετωπίζονται ήδη με συνδυασμό σιταγλιπτίνης και μετφορμίνης. Το Maymetsi ενδείκνυται σε συνδυασμό με μία σουλφονυλουρία (δηλ. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και μίας σουλφονυλουρίας. Το Maymetsi ενδείκνυται ως θεραπεία τριπλού συνδυασμού με έναν ενεργοποιημένο υποδοχέα του γάμα (PPARγ) αγωνιστή, που επάγει τον πολλαπλασιασμό των υπεροξεισωμάτων (δηλ. μία θειαζολιδινεδιόνη) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση σε ασθενείς που δεν ρυθμίζονται επαρκώς στη μέγιστη ανεκτή για αυτούς δόση μετφορμίνης και ενός PPARγ αγωνιστή. Το Maymetsi ενδείκνυται επίσης ως προστιθέμενη θεραπεία στην ινσουλίνη (δηλ. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν η σταθερή δόση ινσουλίνης και μετφορμίνης μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_3226501_2.pdf PL_3226501_2.pdf |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος