 |
Η ενημέρωση των Δελτίων Τιμών όπως εμφανίζεται στο Λήμμα «Διατιμήσεις» πραγματοποιείται εντός 24 ωρών! |
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| LEUPROL
Λευπρορελίνη (Leuproreline)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 270440101 | 2802704401019 | Inj Susp 1 x 3,75 mg + 1 x 2 ml + 1 σύριγγα + 1 βελόνα + 1 γάζα εμποτισμένη με αλκοόλ | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 28.58 | 29.98 | 41.31 | 26.08 |
| 270440201 | 2802704402016 | Inj Susp 1 x 11,25 mg + 1 x 2 ml + 1 σύριγγα + 1 βελόνα + 1 γάζα εμποτισμένη με αλκοόλ | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 85.64 | 89.84 | 114.28 | 78.16 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) DEPLANDA®, ELITYRAN, LEUPROL, LEUPRORELIN/SANDOZ, LUTRATE®, PROSTAPLANT |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L02AE02: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Ενδοκρινική θεραπεία, Oρμόνες και συναφείς παράγοντες, Aνάλογα της εκλυτικής ορμόνης των γοναδοτροφινών |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΠΡΟΣΤΑΤΟΥ Το LEUPROL® 3,75 mg ενδείκνυται στις παρακάτω περιπτώσεις: ● Μεταστατικός καρκίνος του προστάτη. ● Τοπικά προχωρημένος καρκίνος του προστάτη, ως εναλλακτική του χειρουργικού ευνουχισμού. ● Ως συμπληρωματική θεραπεία ακτινοθεραπείας σε ασθενείς με υψηλού κινδύνου εντοπισμένο ή τοπικά προχωρημένο καρκίνο του προστάτη. ● Ως συμπληρωματική θεραπεία της ριζικής προστατεκτομής σε ασθενείς με τοπικά προχωρημένο καρκίνο του προστάτη με υψηλό κίνδυνο εξέλιξης της νόσου. Στις κλινικές μελέτες, η ασφάλεια και αποτελεσματικότητα της οξικής λευπρορελίνης 3,75 mg είναι συγκρίσιμη με αυτές που παρέχει η ημερήσια υποδόρια χορήγηση. ΙΝΟΜΥΩΜΑΤΑ ΤΗΣ ΜΗΤΡΑΣ Το LEUPROL® 3,75 mg ενδείκνυται στην θεραπεία των λειομυωμάτων της μήτρας προεμμηνοπαυσιακών ασθενών για θεραπεία διαρκείας μέχρι 6 μηνών. Η θεραπεία μπορεί είτε να προηγηθεί μιας ινομυωματεκτομής ή υστερεκτομής, είτε να δοθεί για ανακούφιση των συμπτωμάτων κατά την περιεμμηνοπαυσιακή περίοδο σε γυναίκες που δεν επιθυμούν να χειρουργηθούν. ΕΝΔΟΜΗΤΡΙΩΣΗ Το LEUPROL® 3,75 mg ενδείκνυται στην θεραπεία της ενδομητρίωσης και για περίοδο διαρκείας μέχρι έξι μηνών. Η θεραπεία μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή συμπληρωματικά με την χειρουργική αντιμετώπιση. ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΣΤΟΥ To LEUPROL® 3,75 mg ενδείκνυται στη θεραπεία του καρκίνου του μαστού σε προ- και περι- εμμηνοπαυσιακές γυναίκες στις οποίες ενδείκνυται η χορήγηση λευπρορελίνης. ΚΕΝΤΡΙΚΗ ΠΡΩΙΜΗ ΗΒΗ Το LEUPROL® 3,75 mg ενδείκνυται στην θεραπεία της κεντρικής πρώιμης ήβης. Τα παιδιά πρέπει να επιλέγονται βάσει των κατωτέρων κριτηρίων: 1. Κλινική Διάγνωση Κεντρικής Πρώιμης Ήβης (ιδιοπαθούς ή νευρογενούς) με εμφάνιση δευτερευόντων χαρακτηριστικών του φύλου σε κορίτσια μικρότερα των 8 ετών και αγόρια μικρότερα των 9 ετών. 2. Η κλινική διάγνωση πρέπει να επιβεβαιωθεί πριν από την έναρξη της θεραπείας με τις ακόλουθες μεθόδους: – Απάντηση στη δοκιμασία έκλυσης με GnRH που αντιστοιχεί σε εφηβική ηλικία. – Οστική ηλικία κατά 1 χρόνο μεγαλύτερη από την χρονολογική. 3. Η βασική εκτίμηση πρέπει επίσης να περιλαμβάνει τις ακόλουθες μετρήσεις: – Ύψους και βάρους. – Επιπέδων στεροειδών φύλου. – Επιπέδων ενδογενών κορτικοστεροειδών για να αποκλεισθεί συγγενής υπερπλασία επινεφριδίων. – Επιπέδων ανθρώπινης βήτα χοριακής γοναδοτροπίνης για να αποκλεισθεί η παρουσία όγκου που εκκρίνει χοριακή γοναδοτροπίνη. – Απεικονιστικός έλεγχος πυέλου/επινεφριδίων/όρχεων για να αποκλεισθεί η παρουσία όγκου. – Αξονική τομογραφία για να αποκλεισθεί η ύπαρξη ενδοκρανιακού όγκου. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2704401_4.docx PL_2704401_3.doc |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος