Pharmalist







Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα

  A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z



Κωδ. ΕΟΦ Barcode Περιγραφή Χορήγηση/Διάθεση exFact Χ.Τιμ Λ.Τιμ N.Τιμ

199710701 2801997107011 Catr 1 x 1.03 ml x 5,83 mg / ml (Θ. ΛΙΣΤΑ) 104.45 109.56 134.72 95.32
199710801 2801997108018 Catr 1 x 1.5 ml x 8 mg / ml (Θ. ΛΙΣΤΑ) 202.31 205.34 243.78 178.65







  Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση)

GENOTROPIN, HUMATROPE, NUTROPINAQ, OMNITROPE, SAIZEN, ZOMACTON
 

  ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης

H01AC01: ΟΡΜΟΝΙΚΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ Oρμόνες της υπόφυσης και του υποθαλάμου και ανάλογα, Πρόσθιου λοβού, Σωματροπίνη και αγωνιστές σωματροπίνης

  Θεραπευτικές Ενδείξεις
Ενδείκνυται για τη θεραπεία της: Παιδιά: • ανεπάρκειας ανάπτυξης σε παιδιά, που προκαλείται από μειωμένη έκκριση ή απουσία έκκρισης της ενδογενούς αυξητικής ορμόνης. • ανεπάρκειας ανάπτυξης σε κορίτσια με γοναδική δυσγενεσία (Σύνδρομο Turner), που έχει επιβεβαιωθεί με χρωμοσωμική ανάλυση. • ανεπάρκειας ανάπτυξης σε παιδιά πριν την εφηβεία, λόγω χρόνιας νεφρικής ανεπάρκειας (CRF). • διαταραχές ανάπτυξης (πραγματικό ύψος SDS < -2,5 και ύψος κατόπιν αναγωγής βάσει του ύψους των γονέων SDS < -1) σε μικρού αναστήματος παιδιά που έχουν γεννηθεί ελλειποβαρή σε σχέση με την ηλικία κύησης (SGA), με βάρος γέννησης και/ή ύψος κάτω από –2 SD, που δεν κατάφεραν να εκδηλώσουν επαρκή ανάπτυξη (HV SDS < 0 κατά το προηγούμενο έτος) μέχρι την ηλικία των 4 ετών ή αργότερα. Ενήλικες: • θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες με σοβαρή ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης η οποία έχει διαγνωσθεί με μια δυναμική διαγνωστική δοκιμασία για την ανεπάρκεια της αυξητικής ορμόνης. Οι ασθενείς πρέπει επίσης να πληρούν τα εξής κριτήρια: • Εμφάνιση της νόσου σε παιδική ηλικία: Οι ασθενείς που είχαν διαγνωστεί ως έχοντες ανεπάρκεια της αυξητικής ορμόνης κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας, πρέπει να επανεξεταστούν και η ανεπάρκειά τους σε αυξητική ορμόνη να επιβεβαιωθεί πριν την έναρξη της θεραπείας υποκατάστασης με Saizen®. • Εμφάνιση της νόσου σε ενήλικες: Οι ασθενείς πρέπει να έχουν ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης ως αποτέλεσμα υποθαλαμικής ή υποφυσιακής νόσου και επιπλέον να έχουν διαγνωστεί με μία τουλάχιστον ακόμη ορμονική ανεπάρκεια (εκτός της προλακτίνης) και να τους έχει χορηγηθεί κατάλληλη θεραπεία υποκατάστασης πριν την έναρξη της θεραπείας υποκατάστασης με χρήση αυξητικής ορμόνης.

  SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων
PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη

SPC_1997108_2.doc    PL_1997108_7.pdf   

  Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL)

  Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα »