 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| HUMATROPE
Σωματοτροπίνη ανθρώπινη ανασυνδυασμένη (Somatropin Human Recombinant)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 202880302 | 2802028803025 | Inj Sol 1 x 6 mg + 1 syring 3,17 ml + πέννα φέρουσα CE-MARK | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 88.94 | 93.29 | 118.67 | 81.16 |
| 202880402 | 2802028804022 | Inj Sol 1 x 12 mg + 1 syring 3,15 ml + πέννα φέρουσα CE-MARK | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 164.58 | 172.64 | 208.62 | 150.2 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) GENOTROPIN, HUMATROPE, NUTROPINAQ, OMNITROPE, SAIZEN, ZOMACTON |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης H01AC01: ΟΡΜΟΝΙΚΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ Oρμόνες της υπόφυσης και του υποθαλάμου και ανάλογα, Πρόσθιου λοβού, Σωματροπίνη και αγωνιστές σωματροπίνης |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Παιδιατρικοί ασθενείς Το Humatrope ενδείκνυται για τη μακροχρόνια θεραπεία παιδιών με αδυναμία σωματικής ανάπτυξης οφειλόμενη σε ανεπαρκή έκκριση της ενδογενούς αυξητικής ορμόνης. Το Humatrope ενδείκνυται επίσης για την αντιμετώπιση χαμηλού αναστήματος σε παιδιά με σύνδρομο Turner, επιβεβαιωμένο με χρωμοσωμική ανάλυση. Το Humatrope ενδείκνυται επίσης για την αντιμετώπιση της καθυστέρησης της ανάπτυξης σε παιδιά προεφηβικής ηλικίας με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια. Το Humatrope ενδείκνυται επίσης για την αντιμετώπιση των ασθενών με αδυναμία σωματικής ανάπτυξης σχετιζόμενη με απουσία του SHOX γονιδίου, η οποία έχει επιβεβαιωθεί από την ανάλυση DNA. Επίσης, το Humatrope ενδείκνυται για τη διαταραχή ανάπτυξης (πραγματικό ύψος SDS < -2,5 και ύψος προσαρμοσμένο στους γονείς SDS < -1) σε χαμηλού αναστήματος παιδιά, τα οποία γεννήθηκαν μικρά για την ηλικία της κύησης (SGA), με βάρος και/ή ύψος κατά τη γέννηση κάτω από –2 SD, και δεν καταφέρνουν να αποκτήσουν την αναμενόμενη σωματική ανάπτυξη (ρυθμός αύξησης ύψους SDS < 0 κατά τη διάρκεια του προηγούμενου έτους) μέχρι την ηλικία των 4 ετών ή αργότερα. Ενήλικες ασθενείς Το Ηumatrope ενδείκνυται για τη θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς με εκσεσημασμένη ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης. Ασθενείς με σοβαρή ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης στην ενήλικη ζωή, ορίζονται ως οι ασθενείς με γνωστή υποθαλαμική-υποφυσιακή παθολογία και τουλάχιστον μία γνωστή ανεπάρκεια υποφυσιακής ορμόνης, εκτός της προλακτίνης. Οι ασθενείς αυτοί πρέπει να υποβληθούν σε μία απλή δυναμική δοκιμασία προκειμένου να διαγνωσθεί, ή να αποκλειστεί η έλλειψη ανάπτυξης. Oι ασθενείς με εμφάνιση μεμονωμένης ανεπάρκειας αυξητικής ορμόνης στην παιδική ηλικία (χωρίς ενδείξεις υποθαλαμικής-υποφυσιακής νόσου ή κρανιακής ακτινοβολίας) πρέπει να υποβληθούν σε δύο δυναμικές δοκιμασίες, εκτός από τους ασθενείς με χαμηλή τιμή συγκεντρώσεων IGF-I (<-2 SDS), οι οποίοι μπορούν να υποβληθούν μόνο σε μία δοκιμασία. Το όριο αποκοπής της δυναμικής δοκιμασίας πρέπει να είναι αυστηρά καθορισμένο. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2028803_2.doc PL_2028803_7.docx |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος