 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| GEMCITABINE/ACCORD
Γεμσιταβίνη (Gemcitabine)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 297230101 | 2802972301011 | Inj Sol 1 x 2 ml x 100 mg / ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 4.14 | 4.34 | 5.98 | 3.78 |
| 297230102 | 2802972301028 | Inj Sol 10 ml x 100 mg / ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 16.22 | 17.01 | 23.44 | 14.8 |
| 297230103 | 2802972301035 | Inj Sol 15 ml x 100 mg / ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 30.37 | 31.86 | 43.91 | 27.72 |
| 297230104 | 2802972301042 | Inj Sol 20 ml x 100 mg / ml | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 35.28 | 37.01 | 51.00 | 32.2 |
| 297230201 | 2802972302018 | Inj Lyoph IV 1 x 200 mg / vial | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 8.11 | 8.51 | 11.73 | 7.4 |
| 297230301 | 2802972303015 | Inj Lyoph IV 1 x 1 g vial | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 35.60 | 37.34 | 51.45 | 32.49 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) DEMOZAR, GEMCIPEN, GEMCITABINE/ACCORD, GEMCITABINE/ACTAVIS, GEMLAG, GEMNIL, GEMRA, GENVIR |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L01BC05: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Aντιμεταβολίτες, Aνάλογα πυριμιδίνης |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστεως σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Η γεμσιταβίνη, σε συνδυασμό με σισπλατίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (Ν301Χ). Η γεμσιταβίνη ως μονοθεραττεία μπορεί να είναι θεραπεία εκλογής για ηλικιωμένους ασθενείς ή για τη θεραπεία ασθενών με κατάσταση ικανότητας 2. Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή-μεταστατικό επιθηλιακό καρκίνο ωοθηκών, σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη, σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ασθένεια μετά από διάστημα τουλάχιστον 6 μηνών χωρίς υποτροπή μετά από θεραπεία πρώτης γραμμής με πλατίνη. Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται, σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, για τη θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο, τοπικά υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο μαστού, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει μετά από εισαγωγική/επικουρική χημειοθεραπεία. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2972303_1.doc PL_2972303_1.doc |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος