 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| GEMCITABINE/ACTAVIS
Γεμσιταβίνη (Gemcitabine)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 279410401 | 2802794104012 | Inj Sol 1 x 5 ml x 40 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 5.40 | 5.66 | 7.80 | 4.92 |
| 279410402 | 2802794104029 | Inj Sol 1 x 25 ml x 40 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 24.70 | 25.91 | 35.70 | 22.54 |
| 279410101 | 2802794101011 | Inf Sol 1 x 200 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 6.82 | 7.15 | 9.86 | 6.22 |
| 279410102 | 2802794101028 | Inf Sol 1 x 1 g (ανασύσταση με 25 ml διαλύτη) | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 30.26 | 31.74 | 43.74 | 27.61 |
| 279410103 | 2802794101035 | Inf Sol 1 x 2 g (ανασύσταση με 50 ml διαλύτη) | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 57.42 | 60.23 | 76.62 | 52.4 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) DEMOZAR, GEMCIPEN, GEMCITABINE/ACCORD, GEMCITABINE/ACTAVIS, GEMLAG, GEMNIL, GEMRA, GENVIR |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L01BC05: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Aντιμεταβολίτες, Aνάλογα πυριμιδίνης |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστεως σε συνδυασμό με σισπλατίνη. Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Η γεμσιταβίνη, σε συνδυασμό με σισπλατίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (Ν301Χ). Η γεμσιταβίνη ως μονοθεραττεία μπορεί να είναι θεραπεία εκλογής για ηλικιωμένους ασθενείς ή για τη θεραπεία ασθενών με κατάσταση ικανότητας 2. Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή-μεταστατικό επιθηλιακό καρκίνο ωοθηκών, σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη, σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ασθένεια μετά από διάστημα τουλάχιστον 6 μηνών χωρίς υποτροπή μετά από θεραπεία πρώτης γραμμής με πλατίνη. Η γεμσιταβίνη ενδείκνυται, σε συνδυασμό με πακλιταξέλη, για τη θεραπεία ασθενών με ανεγχείρητο, τοπικά υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο μαστού, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει μετά από εισαγωγική/επικουρική χημειοθεραπεία. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2794101_1.pdf PL_2794104_2.doc |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος