 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| GEMNIL
Γεμσιταβίνη (Gemcitabine)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 286300301 | 2802863003017 | Inj Sol 1 x 5,26 ml x 38 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 7.23 | 7.58 | 10.44 | 6.59 |
| 286300302 | 2802863003024 | Inj Sol 1 x 26,3 ml x 38 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 35.21 | 36.94 | 50.90 | 32.14 |
| 286300303 | 2802863003031 | Inj Sol 1 x 39,5 ml x 38 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 46.11 | 48.37 | 66.65 | 42.08 |
| 286300304 | 2802863003048 | Inj Sol 1 x 52,6 ml x 38 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 56.35 | 59.11 | 75.19 | 51.43 |
| 286300101 | 2802863001013 | Inf Sol 1 x 200 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 8.11 | 8.51 | 11.72 | 7.4 |
| 286300201 | 2802863002010 | Inf Sol 1 x 1000 mg | (Θ. ΛΙΣΤΑ) | 35.60 | 37.34 | 51.46 | 32.49 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) DEMOZAR, GEMCIPEN, GEMCITABINE/ACCORD, GEMCITABINE/ACTAVIS, GEMLAG, GEMNIL, GEMRA, GENVIR |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L01BC05: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Aντιμεταβολίτες, Aνάλογα πυριμιδίνης |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Η γεµσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία του τοπικά προχωρηµένου ή µεταστατικού καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε συνδυασµό µε σισπλατίνη. H γεµσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών µε τοπικά προχωρηµένο ή µεταστατικό αδενοκαρκίνωµα του παγκρέατος. Η γεµσιταβίνη, σε συνδυασµό µε σισπλατίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραµµής, ασθενών µε τοπικά προχωρηµένο ή µεταστατικό µη-µικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύµονα (NSCLC). Η γεµσιταβίνη ως µονοθεραπεία µπορεί να είναι θεραπεία εκλογής για ηλικιωµένους ασθενείς ή για τη θεραπεία ασθενών µε κατάσταση ικανότητας 2. H γεµσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών µε τοπικά προχωρηµένο ή µεταστατικό επιθηλιακό καρκίνο ωοθηκών, σε συνδυασµό µε καρβοπλατίνη, σε ασθενείς µε υποτροπιάζουσα ασθένεια µετά από διάστηµα τουλάχιστον 6 µηνών χωρίς υποτροπή µετά από θεραπεία πρώτης γραµµής µε πλατίνη. H γεµσιταβίνη, σε συνδυασµό µε πακλιταξέλη, ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών µε ανεγχείρητο, τοπικά υποτροπιάζοντα ή µεταστατικό καρκίνο µαστού, οι οποίοι έχουν υποτροπιάσει µετά από εισαγωγική/επικουρική χηµειοθεραπεία. Η προηγούμενη χημειοθεραπεία θα πρέπει να περιλαμβάνει θεραπεία µε ανθρακυκλίνες, εκτός εάν κλινικά αντενδείκνυται. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_2863001_1.pdf PL_2863001_3.docx |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος