 |
|
 |
Αναζήτηση όλων με το ίδιο άρχικο γράμμα
| IMATINIB/AENORASIS
Ιματινίβη (Imatinib)
|
| Κωδ. ΕΟΦ | Barcode | Περιγραφή | Χορήγηση/Διάθεση | exFact | Χ.Τιμ | Λ.Τιμ | N.Τιμ |
| 310630104 | 2803106301044 | Tabl F/c 60 x 100 mg (PVC/PE/PVDC/Alu Blisters) | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 291.84 | 296.22 | 351.68 | 257.71 |
| 310630203 | 2803106302034 | Tabl F/c 30 x 400 mg (PVC/PE/PVDC/Alu Blisters) | (Θ. ΛΙΣΤΑ)(Φ.ΥΨ.ΚΟΣ.1b) | 529.30 | 537.24 | 615.03 | 467.4 |
| Παρόμοια φάρμακα (με την ίδια σύνθεση) GLIVEC, IMATEK, IMATINIB, IMATINIB, IMATINIB ACCORD, IMATINIB TEVA, IMATINIB/AENORASIS, IMATINIB/DEMO, IMATINIB/MYLAN, VIANIB |
| ATC: Ανατομικό, θεραπευτικό και χημικό σύστημα ταξινόμησης L01XE01: ΑΝΤΙΝΕΟΠΛΑΣΜΑΤΙΚΑ Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες, Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες, Αναστολείς των πρωτεϊνικών κινασών |
| Θεραπευτικές Ενδείξεις Η ιματινίμπη ενδείκνυται για τη θεραπευτική αντιμετώπιση • παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα χρόνια μυελογενή λευχαιμία (ΧΜΛ) θετική (Ph+) για χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (bcr-abl), για τους οποίους η μεταμόσχευση μυελού των οστών δε θεωρείται θεραπεία πρώτης γραμμής. • παιδιατρικών ασθενών με ΧΜΛ (Ph+) σε χρόνια φάση έπειτα από αποτυχία σε θεραπεία με ιντερφερόνη-άλφα ή σε επιταχυνόμενη φάση. • ενήλικων και παιδιατρικών ασθενών με ΧΜΛ (Ph+) σε βλαστική κρίση. • ενήλικων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (Ph+ΟΛΛ) μαζί με χημειοθεραπεία. • ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική Ph+ΟΛΛ ως μονοθεραπεία. • ενήλικων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (MDS/MPD) που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του υποδοχέα του αυξητικού παράγοντα που παράγεται από τα αιμοπετάλια (PDGFR). • ενήλικων ασθενών με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (HES) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (CEL) με FIP1L1-PDGFR αναδιάταξη. Η αποτελεσματικότητα της ιματινίμπης στην έκβαση της μεταμόσχευσης του μυελού των οστών δεν έχει διευκρινιστεί. Η ιματινίμπη ενδείκνυται για: • τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανεγχείρητο, δερματοϊνοσάρκωμα protuberans (DFSP) και ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό DFSP, που δεν είναι κατάλληλοι για εγχείρηση. Στους ενήλικους και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα της ιματινίμπης βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε Ph+ ΟΛΛ, MDS/MPD, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε HES/CEL και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικους ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό DFSP. Η εμπειρία με ιματινίμπη σε ασθενείς με MDS/MPD που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του PDGFR είναι πολύ περιορισμένη (βλ. παράγραφο 5.1). Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις νόσους. |
| SPCs: Περίληψη χαρακτηριστικών προϊόντων PL: Φύλλα οδηγιών για τον χρήστη SPC_3106302_3.doc PL_3106302_3.doc |
| Έκδοχα: (βλέπε SPCs ή PL) |
| Χορήγηση/Διάθεση Φαρμάκων & Σύμβολα » |
.jpg)
• Στις αναζητήσεις
• Στην αρχική σελίδα
• Στο pharmaphone
• Στις ασθένειες
• Υπουργείο Υγείας
• Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
• Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
• Ευρωπαϊκός Οργανισμός Υγείας
• F.D.A.
• Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας: Π.Ε.Φ.
• Πανελλήνιος Σύλλογος Φαρμακαποθηκαρίων
• Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος
• Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος